de
Sarah Zagorsky, Life News
În
2010, Tom şi Karen Bachofner au aflat că vor avea cel de al treilea
copil. La acel moment, Karen avea 39 de ani şi a decis să facă
testul de depistare Bart, care poate indica dacă un copil ar putea
avea Sindrom Down. După o săptămână, li s-a comunicat că
bebelușul lor nenăscut are șansa de 1 la 12 de a avea această
boală.
Tom
a vorbit cu ziariştii de la publicaţia Mirror Online despre această
experienţă: „În Marea Britanie, 1 din 200 de copii este clasat
ca fiind cu mare risc, astfel încât 1 la 12 era aproape inevitabil.
Când Karen a fost chemată pentru rezultate, m-am grăbit să-i fiu
alături”.
Consiliere
pro-avort, în loc de sfaturi medicale pentru creşterea unui copil
cu Sindrom Down
După
testul iniţial, spitalul a oferit cuplului un test de amniocenteză
şi, peste şase zile, doctorii au confirmat că bebeluşul lor ar
putea avea Sindrom Down. Apoi i-au întrebat dacă doresc un avort,
însă ei au refuzat.
Tom
a spus: „Karen şi cu mine doream să păstrăm sarcina – nici
măcar nu am considerat o alternativă, astfel încât, când
întrebarea a venit din partea personalului medical, am refuzat.
Păreau surprinşi, pentru că un procent şocant de 90% din
sarcinile din Marea Britanie depistate cu Sindrom Down sunt
întrerupte”.
Tom
a mai declarat că a fost foarte deranjat de modul în care medicii
au încercat să conducă discuţia spre subiectul avortului: „Ceea
ce m-a deranjat a fost modul în care conversaţia cu consultantul şi
asistenta a fost înclinată spre avort. Nu s-a spus un singur cuvânt
despre ceea ce viitorul ar putea reprezenta pentru un copil cu
Sindrom Down. I-am întrebat dacă au literatură de specialitate
pentru a o studia. Ei au murmurat nervos, înainte de a ne da a
bucată ruptă de hârtie cu o adresă web. Niciun pliant, nimic. Am
fost aruncați în confuzie şi furie. Privind în urmă, pot spune
sincer că astfel de profesionişti din sistemul medical (nu vorbesc
despre toţi) ar putea cu uşurinţă să convingă un cuplu să ia o
decizie pe care apoi să o regrete pentru tot restul vieţii”.
Din
păcate, mai târziu, testele au arătat că mai exista o problemă
medicală. Copilul avea o gaură în inimă. Acest lucru este foarte
obişnuit la copiii cu Sindrom Down şi mulţi nou-născuţi cu
această condiţie au nevoie şi de operaţie pe cord imediat după
naştere. Aceste intervenţii chirurgicale le permit de obicei
acestor copii să continue cu succes să crească la fel ca orice
altă persoană cu Sindrom Down.
La
câteva săptămâni după diagnostic, au aflat că aveau o fetiţă
Tom
povesteşte: „La câteva săptămâni după rezultatul
amniocentezei, am venit acasă de la serviciu, iar Karen mi-a spus
zâmbind din pragul ușii că avem o fetiță. Am căzut în
genunchi, cu lacrimi de bucurie şi uşurare. Întotdeauna îmi
dorisem o fiică şi în acel moment am început să accept ceea ce
se întâmplă. Aveam o fiică de protejat”.
La
15 martie 2011, s-a născut fiica lor, Rosie, care, la şase luni, a
avut şi intervenţia chirurgicală pentru a-i fi reparată gaura din
inimă. Tom spune: „Tot ce am vrut a fost să ajungă fetiţa mea
acasă în siguranţă. Din fericire, operaţia a fost un succes şi
am dus-o acasă după opt zile. Rosie are acum 3 ani și jumătate.
Face terapie de vorbire şi limbaj – se joacă şi de-a terapeutul
– şi tocmai a început să meargă la grădiniţa locală. Fraţii
ei o îndrăgesc foarte mult şi se vede că va fi protejată pe
măsură ce va creşte. Am toate motivele să cred că va duce o
viaţă deplină şi independentă”.
Fericitul
tată a concluzionat: „Copiii cu Sindrom Down sunt oameni. Ei au
mai multe în comun cu părinţii şi fraţii lor decât ceilalţi…
Noi nu am schimba nimic la ea. La urma urmei, nu Sindromul Down o
defineşte ca persoană, sindromul e doar o parte din ea”.
Traducere:
Corina Manuc
Preluare
de pe Știri pentru viață
Dacă
doriți să traduceți ca voluntar articole pro-viaţă din engleză,
franceză, spaniolă, italiană sau rusă, vă rugăm să ne scrieţi
pe adresa provalorimedia@gmail.com
În
afară de traducerea unor articole avem nevoie şi de voluntari care
să realizeze prescurtări în limba română ale unor articole din
engleză. Mai multe detalii le puteţi afla aici.
De
asemenea, căutăm corespondent voluntar pentru Republica Moldova.
0 comments:
Trimiteți un comentariu