Se afișează postările cu eticheta monitorizare. Afișați toate postările
Se afișează postările cu eticheta monitorizare. Afișați toate postările

Exemplul lui Vladimir Putin: 24.000 de euro pentru cine adoptă un copil cu dizabilităţi

joi, 16 ianuarie 2014

| | | 0 comments



4 ianuarie 2014
Rusia, sub emblema lui Vladimir Putin, continuă să ne uimească. La începutul anului 2014, Ministerul Protecţiei Sociale a regiunii Sahalin a adoptat o nouă măsură de sprijin social pentru copiii cu dizabilităţi.

Guvernul va aloca 1 milion de ruble (24.000 de euro) pentru familiile care vor adopta un copil cu handicap. Pentru a reduce riscul de a fi adoptaţi doar în scopul subvenţiei, autorităţile ruse vor monitoriza şi intregrarea în viaţa socială a acestor persoane cu disabilităţi.

O altă subvenţie forfetară de 100.000 de ruble, adică 2.400 de euro, va fi destinată părinţilor care însoţesc un copil cu handicap în călătorie, fie pentru tratament medical, fie pentru reabilitare sau de recreere.

„Ne vine o veste bună din Rusia”, a declarat Asociaţia Prietenii Copiilor (AIBI)

„Adopţiile naţionale vor permite să se facă mai mult pentru minorii cu dizabilităţi abandonaţi din regiune. Le va fi garantat - explică AIBI - nu numai dreptul de a avea o familie, dar şi dreptul la atenţia şi îngrijirea de care au nevoie şi pe care o vor găsi prin intermediul noilor lor părinţi.”

„O veste bună, dar cu rezerve”, spune în schimb Massimo Bonfatti, preşedintele organizaţiei O lume în mişcare, ale cărei proiecte principale, Humus şi Kavkas, sunt adresate populaţiei afectate de urmările accidentului nuclear de la Cernobîl, iar în Caucazul de Nord pentru acţiuni de pace între grupurile etnice.

„Teoretic e o ştire pozitivă, tratarea problemei disabilităţilor într-o realitate rusă - cea pe care noi o cunoaştem şi unde handicapul este ascuns şi considerat o ruşine. O astfel de măsură este capabilă să dea societăţii demnitate şi drepturi. Pe de altă parte, e o ştire ambiguă, parţială (pe cât ne este dat să ştim în acest moment, nu ni se precizează despre care tipuri de dizabilităţi este vorba: fizice, psihice, senzoriale sau toate la un loc) şi care ne lasă perplecşi”, a declarat Massimo Bonfatti.

„Totul depinde de ce fel de control social există asupra familiilor adoptive. De exemplu, excluderea familiilor în care se abuzează de alcool, de evaluarea a ceea ce înseamnă pentru o familie rusă astăzi suma de 24 mii de euro”, a mai subliniat el.

Rezerve care nu neagă faptul că în Rusia se găsesc fonduri pentru social, în timp ce în Europa aceste fonduri sunt tăiate.



Căutăm voluntari care să traducă articole din engleză, franceză, spaniolă, italiană sau rusă. Pentru detalii puteţi scrie pe adresa: redactievremuri@gmail.com

Povestea supravieţuirii miraculoase a două gemene născute la doar 26 de săptămâni

joi, 24 octombrie 2013

| | | 0 comments


de Anne Ponto

10 mai 2013 (Mercatornet.com) – Povestea mea începe la jumătatea lunii decembrie a anului 2001. Eram proaspăt căsătorită, sănătoasă, incitată şi şocată în acelaşi timp că eram însărcinată cu gemeni. Sarcina a decurs normal până într-o sâmbătă dimineaţa.

Mi-am dat seama că ceva nu era tocmai în regulă, aşa că l-am sunat pe doctorul meu, sperând că îmi va zice: „Nu-ţi face griji. Totul va fi bine.” Fusesem în cabinetul său cu o zi înainte pentru un control de rutină. Mi-a zis că din acel moment înainte, deşi eram abia în a 26-a săptămână de sarcină, să-l sun dacă observ ceva ieşit din comun. Mi-a mai zis că asta însemna precauţie, nu paranoia.

Când i-am descris la telefon ce simţeam şi vedeam, mi-a zis să închid imediat telefonul şi să mă duc imediat la spital. Acolo urma să vină şi el.

Până în acel punct, soţul meu şi cu mine nu eram îngrijoraţi, dar ne-am supus şi am mers de îndată la spital crezând în mod naiv că urma să fiu supusă unui gen de monitorizare, după care ne-am fi putut continua cumpărăturile pentru Crăciun.

Asistentele m-au verificat de îndată ce am ajuns şi am aflat că eram în travaliu. Eram deja dilatată la 7 cm! Contracţiile fuseseră atât de mici încât nici nu le percepusem. Au încercat să oprească travaliul ridicându-mi picioarele ş.a.m.d. Nimic nu a funcţionat. Gemenele erau pe drum.

După 14 minute de la sosirea noastră a ajuns şi doctorul. Eram dilatată acum la 10 cm. În acest moment mi-a şoptit la ureche: „Dacă eşti o femeie credincioasă, roagă-te! Pentru că o să naşti aceşti copii chiar acum!” Am început să plâng. Soţul meu era în stare de şoc.

Am fost luată de urgenţă pe o brancardă să mi se facă cezariană, iar Jason a fost împins pe la spate foarte repede ca să fie lângă mine în sala de naşteri. În timpul pregătirilor vijelioase am reuşit să sunăm un preot să vină să ne boteze bebeluşii.

Între timp o echipă de doctori şi asistente a ajuns cu elicopterul la spital ca să fie gata să ducă fetiţele la o secţie de terapie intensivă pentru nou-născuţi.

Mi-au făcut o epidurală, dar nu a avut suficient timp ca să-şi facă tot efectul. Am simţit fiecare milimetru de tăietură cu bisturiul. Nu mai conta. Eram plină de adrenalină din dorinţa de a-mi vedea copilaşii.

Când mi-au deschis uterul, au aflat că una dintre gemene era deja jos pe canalul de naştere. Datorită unor complicaţii severe de la cordonul ombilical care se desprinsese de placentă, doctorii au trebuit să tragă acest copil şi aşa destul de fragil înapoi prin canalul de naştere. Jason îmi reaminteşte că masa de naşteri se mişca dintr-o parte în alta, pentru că nu era un lucru uşor să scoată copilul afară.
 
Fetiţa de 700 de grame a fost umplută de vânătăi din cap până-n picioare şi era de culoare vânăt-albastrie. A fost aşezată imediat la aparate de o întreagă echipă de asistente. Nu mai spun că nici n-am apucat să o ţin în braţe sau măcar să o ating. Doctorii credeau că urma să facă hemoragie craniană din cauza naşterii traumatizante. Dacă s-ar fi întâmplat acest lucru, fetiţa nu ar mai fi putut să meargă, să vorbească, să audă sau să vadă niciodată.


Apoi s-a născut cel de-al doilea copil. Acesta avea mai multă putere şi a scâncit un pic după ce a ieşit. Cântărea cca. 800 de grame. A fost dus şi el de urgenţă la Secţia de îngrijire intensivă a nou-născuţilor din cadrul Spitalului Municipal al oraşului Dallas.

Înainte ca fetele să plece, a ajuns preotul. L-a întrebat pe soţul meu ce nume vrea să le dea şi, folosind un recipient medical plin cu apă, le-a botezat. Doctorii şi asistentele au aşteptat cu lacrimi în ochi. Toată lumea se temea că aceasta era ultima oară când le vedeam pe gemene în viaţă.

Doctorii le-au dat gemenelor 60% şanse de supravieţuire. Şi nimeni nu ştia cu ce sechele ar fi fost acea „supravieţuire”.

A mai trebuit să rămân în spitalul Las Colinas încă trei zile ca să-mi revin din operaţie. Despărţirea a fost o agonie.

Gemenele n-au murit. Una a trebuit să facă o operaţie pe cord. Cealaltă a făcut o operaţie de hernie, pentru că îi apăsa pe ovare. Au rămas conectate la tubul cu oxigen câteva săptămâni pentru că plămânii le erau subdezvoltaţi. Luni în şir au fost dependente în totalitate de aparate ca să rămână în viaţă. Craniile nu li se formaseră în întregime, iar pielea le era transparentă. Puteam să le vedem osul femural. Lobii urechilor le erau ca nişte petice minuscule de piele. Ochii le erau lipiţi, iar capetele aveau dimensiunile unor mingii de tenis. Când respirau, plămânii se strângeau atât de mult în interior, încât le puteam vedea şira spinării. Jason putea să le urce verigheta pe mânuţă până sus la umăr.

Am petrecut fiecare zi cu speranţa că medicina modernă şi harul lui Dumnezeu le va ţine pe cele două copile în viaţă. Tot ce ne mai rămăsese de făcut era să aşteptăm şi să ne rugăm. Într-un final, după patru luni de agonie, le-am urat bun-venit acasă în aceiaşi zi (ceea ce e rar pentru nişte gemeni).

Nu numai că au supravieţuit, dar şi înfloreau. Nu mai aveau nevoie de tubul cu oxigen, tuburile de hrănire, medicamente sau monitorizare a apneei. Doctorii şi asistentele ne-au spus că aceste două fetiţe au fost două dintre cele mai de succes poveşti ale secţiei de terapie intensivă a nou-născuţilor! Iar după 11 ani, aceste două fetiţe frumoase continuă să înflorească.

De ce vă scriu toate aceste lucruri?

Pentru că gemenele mele aveau aceiaşi greutate ca şi bebeluşii aflaţi în a 24-a săptămână de sarcină care au fost omorâţi fără remuşcări la Philadelphia de către dezgustătorul Kermit Gosnell.

Când eu şi cu Jason le-am vizitat pe fetiţe la secţia de terapie intensivă, a trebuit să trecem pe lângă o clinică pentru avorturi târzii (acum închisă). Ni s-a strâns stomacul la gândul că exact în momentul în care noi treceam prin faţa ei, doctorii şi asistentele de acolo puneau capăt vieţii unor copii care erau de aceiaşi vârstă şi mărime ca iubitele noastre fetiţe.

Nu le judec pe femeile care au apelat la „ajutorul” doctorului Kermit Gosnell. Dar ceea ce ştiu e că vocaţia unui medic este să-i apere pe cei bolnavi, vulnerabili şi neputincioşi. Iar vocaţia unei mame este să-şi apere şi iubească copiii din pântece. Cum de este posibil ca această ţară să lase doctorii să distrugă vieţile copiilor?

Viaţa. Ce alegere frumoasă!

 Sursă: LifeSiteNews
Traducere: Gabriela Coşereanu

Căutăm voluntari care să traducă articole din engleză, franceză, spaniolă, italiană sau rusă. Pentru detalii puteţi scrie pe adresa: redactievremuri@gmail.com